脱镁叶绿酸-a甲酯外接环的立体选择性化学反应  

Stereoselectivitic Chemical Reactions of Methyl Pheophorbide-a

作　　者：张善国[1] 李彦龙[1] 王进军[1] 

机构地区：[1]烟台大学化学化工学院,山东烟台264005

出　　处：《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2015年第2期84-89,共6页Journal of Yantai University(Natural Science and Engineering Edition)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21272048);国家科技部中匈政府间合作项目(2013年)

摘　　要：以脱镁叶绿酸-a甲酯1为起始原料,利用其的五元外接环的多官能团活性反应区域,分别进行了羟醛缩合反应和还原反应,合成出具有差向异构特征的叶绿素类二氢卟吩衍生物2和3.同时,提出了相应的化学反应机理,并对差向异构体的立体结构进行讨论和表征,解释和总结了脱镁叶绿酸-a甲酯中E-环化学反应的立体选择性.Methyl pheophorbide-a 1 is used as starting material. The Aldol reaction and reduction are performed,respectively,by using multi-functional active region on the five-membered exocyclic ring to synthesize chlorophyllous chlorins 2 and 3 with stereo-isomeric feature. The corresponding reaction mechanisms are proposed,and the stereo-structures of epimers are discussed and characterized. The stereoselectivity of chemical reactions on the Ering of methyl pheophorbide-a is explained and summarized.

关 键 词：叶绿素-A 脱镁叶绿酸 化学反应 立体选择性 反应机理 

分 类 号：O644.1[理学—物理化学]