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机构地区:[1]暨南大学附属第一医院神经外科,广州510630 [2]广东药学院附属第一医院神经外科,广州510080
出 处:《广东医学》2015年第5期673-673,共1页Guangdong Medical Journal
摘 要:患儿,女,7个月龄,因发现头围增大5个月于2014年5月收入我院。该女婴出生时无异常,后发现其头围进行性增大,前囟增宽(图1),达5 cm ×5 cm,头围49.4 cm,身高70 cm,体重7 kg,四肢肌张力差,下肢肌肉萎缩,与同龄儿相比生长发育缓慢。自起病始,该患儿精神欠佳,无特殊面容,可与人对视,但表情呆滞;无大小便失禁,无抽搐。无肝炎、结核病、药物过敏病史,无外伤手术史。营养中等,皮肤黏膜无苍白黄染,浅表淋巴结未触及肿大。胸廓对称无畸形,呼吸节律整齐,呼吸动度均等,语颤无增强、减弱,叩诊呈清音,听诊两肺呼吸音清,未闻干湿啰音。心前区无隆起,心界不大,心率120次/min,各瓣膜区未闻病理性杂音。患者曾于当地三甲医院行头颅 MRI 检查示:脑室系统对称性扩大,双侧脑室前、后角变钝,双侧大脑半球脑实质受压、变薄,脑实质内未见明确异常信号,后颅窝枕大池扩大,双侧小脑半球受压、上抬,小脑幕抬高,小脑下蚓部容积减少(图2)。脑室对称扩张,可与梗阻性脑积水鉴别。患儿母亲的孕期检查无提示宫内感染,孕期体健。父母非近亲结婚,家族中无遗传病、传染病和类似病史。诊断:(1) Dandy -Walker 综合征( Dandy -Walker syndrome, DWS);(2)交通性脑积水。因家庭经济原因,患者家属拒绝手术治疗。
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