人肝癌细胞Hep-G2的低温保存研究  

Study on Cryopreservation of Human Hepatoma Hep-G2 Cell

作　　者：姚岚[1] 梁玮[1] 刘宝林[1] 

机构地区：[1]上海理工大学生物系统热科学研究所,上海200093

出　　处：《制冷学报》2015年第2期95-100,共6页Journal of Refrigeration

基　　金：国家自然科学基金(51076108)资助项目~~

摘　　要：在细胞的低温保存中,低温保护剂的种类与浓度对复温后的存活率有着重要影响。本文以人肝癌细胞Hep-G2为研究对象,利用慢速冷冻法,筛选最佳的冻存液配方。通过配比不同浓度的甘油、Me2SO以及在Me2SO中添加一定浓度的蔗糖、海藻糖,一周后复温细胞,对台盼蓝染色存活率、MTT存活率以及24 h贴壁率三种检测结果进行比较分析,结果表明:以Me2SO作为低温保护剂时,冻存液浓度为10%(v/v)的Me2SO复温后细胞的三种检测指标最优;以甘油作为低温保护剂时,冻存液浓度为20%(v/v)的甘油复温后细胞的三种检测指标最优;再将以上分别得到的最佳浓度(即体积浓度20%甘油、10%Me2SO)与5%Me2SO(v/v)+0.3 mol/L蔗糖、5%Me2SO(v/v)+0.3 mol/L海藻糖这四种低温保护剂进行冻存与比较,5%Me2SO(v/v)+0.3mol/L海藻糖检测指标高于其他实验组,并且差异显著(P<0.05)。最终得到5%Me2SO(v/v)+0.3 mol/L海藻糖为慢速冷冻保存Hep-G2细胞的最优保护剂配方。It is well known that the type and concentration of cryoprotectant（ CPAs） exerts a significant influence on the survival rate of cells following cryopreservation. The optimal cryoprotectant for human hepatoma Hep-G2 cell with slow cooling method was determined in the study. The Cells were frozen in Me2 SO,glycerol,sucrose and trehalose at different concentration and combination,then stored in a- 80 ℃ freezer for one week. The survival rate was assessed by trypan blue dye exclusion test,MTT assay and 24 h attachment assay.The results suggested that 10%（ v / v） Me2 SO provide effective protection among Me2 SO groups; 20%（ v / v） glycerol provide effective protection among glycerol groups; when sugars were added,5% Me2SO（ v / v） ＋ 0. 3 mol / L trehalose provide effective protection than the other groups（ P 〈0. 05）. In conclusion,5% Me2SO（ v / v） ＋ 0. 3 mol / L trehalose was the presumptive optimal cryoprotectant for human hepatoma Hep-G2 cell during slow freezing.

关 键 词：低温保存 低温保护剂 糖类 存活率 

分 类 号：TK124[动力工程及工程热物理—工程热物理] R318.52[动力工程及工程热物理—热能工程]