SiO_2微球固相萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量Ag(Ⅰ)  

Silicon Microspheres Solid Phase Extraction for Determination of Trace Ag(Ⅰ) in Water Samples by Flame Atomic Absorption Spectrometry

作　　者：余洋[1] 彭晓凤[1] 王华文[1] 龚婷婷[1] 吴一微[1] 

机构地区：[1]污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室,湖北省稀有金属协同创新中心,湖北师范学院化学化工学院,湖北黄石435002

出　　处：《分析科学学报》2015年第2期198-202,共5页Journal of Analytical Science

基　　金：湖北省教育厅重点项目(No.D20132501);污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室开发基金(No.KL2013M06);湖北省稀有金属协同创新中心项目

摘　　要：本文通过水热合成法制备了SiO2微球,并研究SiO2微球在弱碱性条件下对Ag（Ⅰ）的吸附性能,建立了SiO2微球固相萃取-火焰原子吸收光谱法（AAS）测定痕量Ag（Ⅰ）的新方法。结果表明：在0.02mol·L^-1 NaOH溶液介质中,Ag（Ⅰ）能被定量吸附,且能被2.0mL的12g·L^-1硫脲-4%HCl混合液快速定量洗脱。方法的检出限（3σ）为0.59μg·L^-1,富集倍数为50。该方法用于水样中痕量Ag（Ⅰ）的测定,加标回收率在95.0%-104.0%范围。Silicon microspheres was prepared by hydrothermal synthesis method,and its adsorptive behaviors for Ag（Ⅰ）in weak alkali conditions was studied in detail.The material was developed for the preconcentration/separation of trace Ag（Ⅰ）by solid phase extraction flame atomic absorption spectrometry（FAAS）determination.In 0.02 mol·L^-1 NaOH media,Ag（Ⅰ）can be quantitatively adsorbed,and readily desorbed with 2.0mL of 4%HCl-12g·L^-1 thiourea.With an enrichment factor of 50,the detection limit of Ag（Ⅰ）is 0.59μg·L^-1.The proposed method has been applied to determination of trace Ag（Ⅰ）in waters with recoveries of 95.0%-104.0%.

关 键 词：SIO2微球 火焰原子吸收光谱 银(Ⅰ) 

分 类 号：O657.3[理学—分析化学]