先天性胆道扩张症分类进展  

作　　者：张震[1] 李龙[1] 

机构地区：[1]首都儿科研究所外科,北京100020

出　　处：《中华小儿外科杂志》2015年第4期308-311,共4页Chinese Journal of Pediatric Surgery

基　　金：国家自然科学基金（81170335）

摘　　要：先天性胆管扩张症（congenital biliary dilatation，CBD）是一种常见的先天性先天性胆管发育畸形，大多数患儿胆总管直径扩张（儿童胆总管直径大于3．5mm、新生儿胆总管直径大于2mm），绝大多数患儿合并胰胆合流异常（少数患儿胆总管可以不扩张）[1]。 不同类型的CBD之间在流行病学、影像学、临床指标、治疗方式等方面上都有差异，因此要求临床工作者应明确CBD分型的原则，以明确诊断；随着病因研究的深入，影像技术发展，临床观察的增加，外科治疗大幅度进步，对CBD分型的研究不再仅仅存在形态学层次，更向病因机制层次方面深入；通过对不同年龄段人群的分析，发现成人CBD与儿童CBD在病理学基础上存在差异，因此小儿外科研究者逐步总结更适用于儿科的分类方法。鉴于CBD分类方式对临床诊断及治疗方面的现实意义和基于不同划分层次而产生的众多争论，因此本文就胆道扩张症的分类方式进行了系统的分析和阐述。

关 键 词：先天性胆道扩张症 分类方法 先天性胆管扩张症 胆总管直径 胰胆合流异常 治疗方式 病因机制 临床诊断 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]