单核苷酸多态性与胆道闭锁  

作　　者：曾帅丹 刘磊[1] 

机构地区：[1]深圳市儿童医院普外科,518026

出　　处：《中华小儿外科杂志》2015年第4期312-316,共5页Chinese Journal of Pediatric Surgery

摘　　要：胆道闭锁（biliary atresia，BA）是一种因胆道阻塞，胆汁排出障碍，最终导致肝脏功能衰竭、危害患儿生命的疾病。发病率在1／50001／18000不等，亚洲的发病率高于欧美。主要临床表现为黄疸、肝脾大和大便颜色变浅，最终呈白陶土色。随着黄疸加重、病程的进展，肝脏逐渐增大硬化，患儿逐渐出现营养发育障碍，因胆管长期梗阻出现胆汁性肝硬化，若不及时治疗，多数患儿在1岁左右因肝衰竭和门静脉高压等严重并发症而死亡。目前手术治疗是胆道闭锁唯一的有效治疗手段，包括Kasai手术以及各种改良术式和肝移植术[1]。

关 键 词：胆道闭锁 单核苷酸多态性 肝脏功能衰竭 胆汁性肝硬化 有效治疗 手术治疗 严重并发症 门静脉高压 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]