血塞通治疗早中期Buerger病的近期疗效及安全性  

作　　者：王文生[1] 宋学斌[2] 曹芳[1] 

机构地区：[1]第二军医大学长征医院合作医院蚌埠二院药剂科,安徽蚌埠233000 [2]第二军医大学长征医院合作医院蚌埠二院血管外科,安徽蚌埠233000

出　　处：《中国医药指南》2015年第8期216-217,共2页Guide of China Medicine

摘　　要：目的观察注射用血塞通(冻干粉)治疗下肢早中期Buerger病的近期疗效和安全性。方法将666例应用药物保守治疗的患者随机分为治疗组(30例)与对照组(36例),两组均给予西药常规治疗,治疗组在常规用药的基础上加用注射用血塞通,观察两组患者的近期临床疗效及用药期间药物不良反应发生情况。结果近期总有效率:患者出院及6个月随访期末,治疗组为96.7%和90.0%,对照组为80.6%和69.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率:治疗组为13.3%,对照组为16.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论早中期Buerger病常规药物治疗中加用血塞通更为有效、安全。

关 键 词：血塞通 药物 BUERGER病 疗效 不良反应 

分 类 号：R24[医药卫生—中医临床基础]