MCF-7耐米托蒽醌细胞株甲基化结合蛋白表达  

Expression of methyl-DNA-binding protein in mitoxantrone-induced drug-resistance MCF-7 cells

在线阅读下载全文

作  者:袁建辉[1] 邓婷婷[1,2] 谢妮[3] 黄海燕[1] 李子刚[4] 胡章立[2] 

机构地区:[1]深圳市疾病预防控制中心分子生物医学检验科,广东深圳518055 [2]深圳大学生命科学学院 [3]深圳大学第一附属医院(深圳市第二人民医院) [4]北京大学深圳研究生院

出  处:《中国公共卫生》2015年第5期581-583,共3页Chinese Journal of Public Health

基  金:国家自然科学科基金(30500599);广东省自然科学基金(9151503102000019);深圳市科技计划重点项目(201201028);深圳市科技研发资金项目(JCYJ20120615085512920;JCYJ20120613171430264;ZYC201006180477A;SW201110060;SW201110018);广东省科技计划项目(2013B021800097);深圳市技术创新国际合作项目(GJHZ20130412153906740)

摘  要:目的研究乳腺癌细胞(MCF-7)经米托蒽醌诱导耐药后其甲基化结合蛋白(Methyl-DNA-binding protein,MBD)的表达变化,并分析在MCF-7细胞经诱导产生多药耐药性中与甲基化结合蛋白的关系。方法利用耐米托蒽醌的MCF-7耐药株,并用未染毒的野生型MCF-7为对照,通过蛋白印迹法检测不同浓度米托蒽醌处理的细胞组乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP)和甲基化结合蛋白MBD1、MBD2及MBD4的蛋白表达水平。结果跟野生型MCF-7比较,随着染毒浓度的增大,乳腺癌耐药蛋白BCRP的表达逐渐增加,而MBD1、MBD2、MBD4的表达均呈降低趋势,且MBD4的降低尤为明显,与对照组比较,其MBD4蛋白表达水平分别为(0.910±0.049)、(0.835±0.065)、(0.708±0.082)、(0.660±0.145)(P<0.05)。结论在米托蒽醌诱导产生耐药的MCF-7细胞株中,MBDs的表达,尤其是MBD4,有可能参与了肿瘤耐药的形成。Objective To study the expression of methyl-DNA-binding proteins( M BDs) in mitoxantrone-induced drug-resistance human breast cancer cells( M CF-7) and to analyze the relationship between multidrug resistance and M BDs. Methods M itoxantrone at 4 different dosages( 0. 005,0. 01,0. 02,and 0. 04 μmol / L) was administrated to M CF-7 cells for 15 days; then the expressions of breast cancer resistance protein( BCRP) and M BDs( M BD1,M BD2 and M BD4) in the experimental and control M CF-7 cells were determined with Western blot and compared. Results Compared with those of the control cells,the BCRP expression gradually increased with the increment of mitoxantrone,w hile the expressions of M BDs( especially M BD4) decreased in M CF-7 cells,with the M BD4 expression levels of 0. 910 ±0. 049,0. 835 ± 0. 065,0. 708 ± 0. 082,and 0. 660 ± 0. 145( all P〈0. 05). Conclusion M BDs expression,especially M BD4,in M CF-7 cells decreases after exposed to mitoxantrone continuously and the decrease may be related to the formation of drug resistance.

关 键 词:米托蒽醌 甲基化结合蛋白 药物耐受 

分 类 号:R114[医药卫生—卫生毒理学]

 

参考文献:

正在载入数据...

 

二级参考文献:

正在载入数据...

 

耦合文献:

正在载入数据...

 

引证文献:

正在载入数据...

 

二级引证文献:

正在载入数据...

 

同被引文献:

正在载入数据...

 

相关期刊文献:

正在载入数据...

相关的主题
相关的作者对象
相关的机构对象