自由基介导C—H键环化合成吲哚酮的研究进展  

Recent Progresson Radical C—H Bond Cyclization to Form Oxindoles

作　　者：周栋[1] 李玉花[1] 邓佑林[1] 李志豪[1] 唐石[1,2] 

机构地区：[1]吉首大学化学化工学院,湖南吉首416000 [2]中南大学化学化工学院,湖南长沙410083

出　　处：《吉首大学学报（自然科学版）》2015年第2期60-70,共11页Journal of Jishou University(Natural Sciences Edition)

基　　金：湖南省教育厅优秀青年基金项目(13B094);吉首大学大学生研究性学习和创新性实验计划项目(JSU-CX-2013-03);吉首大学研究生科研创新项目(JGY201418)

摘　　要：吲哚酮及其衍生物广泛分布在自然界中,其合成方法研究是当前合成化学领域中的热点之一.按照偶联的方式及其相关的机理,对近几年来自由基介导C—H键环化合成吲哚酮研究进行了归纳,从催化剂、氧化剂和溶剂等反应条件对反应体系的影响出发,讨论了C—H键的切断方法.Oxindole and its derivatives are widely distributed in nature,and the synthetic method has been one of the hot topics of synthetic chemistry. According to the coupling mechanism,the researches on ox- indole synthesis through free radical mediated C-H cyclization in recent years are summarized. In view of the effects of catalyst, oxidizing agent, and solvent on the reaction system, this paper discusses the method of cleaving C C-H bond.

关 键 词：自由基 C—H键氧化反应 串联反应 氧化反应 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]