Connexins异常表达参与的新生儿先天性心脏病发病机制研究  

Role of abnormal connexins expression in child congenital heart disease

作　　者：邬艺忠 刘超[2] 刘泉[3] 

机构地区：[1]广东省河源市人民医院心胸外科,广东河源517000 [2]广东省高州市人民医院心血管外科,广东高州525200 [3]三峡大学第一临床医学院(湖北省宜昌市中心人民医院),湖北宜昌443003

出　　处：《海南医学院学报》2015年第6期788-790,共3页Journal of Hainan Medical University

基　　金：河源市科技计划项目(2012-024)~~

摘　　要：目的：分析Connexins异常表达在新生儿先天性心脏病发病中的参与作用,为临床诊断与治疗提供参考。方法：分析研究病例收集2009年10月~2013年10月期间收治的先天性儿童心脏病患者为研究对象,Real-time PCR及Western Blotting分析其血清Cx40、Cx43及pCx40和pCx43的表达情况。以同期健康体检儿童为对照组。结果：120例新生儿先天性心脏病患者主要表现为动脉导管未闭合（PDA）、房间隔缺损（ASD）、室间隔缺损（VSD）;新生儿先天性心脏病房间隔缺损和室间隔缺损患者缝隙连接蛋白mRNA及蛋白质表达明显低于正常对照组,而动脉导管未闭合患者无明显变化。结论：房间隔缺损和室间隔缺损型新生儿先天性心脏病发病可能与细胞间信号交流异常有关。Objective： To analyze the role of connexins expression in child congenital heart disease. Methods： Child congenital heart disease patients treated in our hospital were enrolled and analyzed. The expression of pCx40, pCx40, Cx43 and pCx43 were detected by Real time PCR and Western blotting. Results： 120 congenital heart diseases cases mainly consists of 3 types： PDA, ASD and VSD. The expression of connexins in mRNA and protein was decreased greatly in ASD and VSD when compared with control group. Conclusion= The pathogenesis of ASD and PSD has a close relationship with the down-regulation of Cx40 and Cx43.

关 键 词：缝隙连接蛋白 先天性心脏病 房间隔缺损 室间隔缺损 新生儿 

分 类 号：R725.4[医药卫生—儿科]