杨树EBP1基因的克隆与表达载体构建  

作　　者：李慧[1] 李爱[1] 彭立新[1] 阎国荣[1] 

机构地区：[1]天津农学院园艺园林学院,天津300384

出　　处：《江苏农业科学》2015年第4期14-17,共4页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：天津市高等学校科技发展基金(编号:20120619);天津市应用基础与前沿技术研究计划(编号:14JCQNJC15000)

摘　　要：器官大小是植物形态的重要表现特征之一,也是决定一些作物或经济植物产量和品质的重要因素。研究证实,草本植物如拟南芥中EBP1类转录因子可从细胞数量和体积2个方面同时调控植物器官大小,但该基因在木本植物杨树中的结构及功能仍未知。本研究依托杨树全基因组及EST数据信息,采用生物信息学方法结合基因同源序列克隆,首次对杨树中的EBP1全长c DNA进行克隆及序列分析,同时成功构建了用于遗传转化的过表达载体。

关 键 词：杨树 EBP1基因 克隆 表达载体 构建 基因序列分析 蛋白同源性比对 

分 类 号：Q943.2[生物学—植物学]