香稻不育系ISSR正交体系优化及验证  被引量:5

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作  者:徐君[1] 刘凤军[1] 张国芹[1] 徐瑶[1] 谢裕林[1] 陈培峰[1] 王建平[1] 乔中英[1] 黄萌[1] 朱勇良[1] 

机构地区:[1]江苏太湖地区农业科学研究所,江苏苏州215155

出  处:《江苏农业科学》2015年第4期21-24,共4页Jiangsu Agricultural Sciences

基  金:江苏省自然科学基金(编号:BK2010207);江苏省苏州市应用基础项目(编号:YJG0902)

摘  要:利用正交试验设计,从Taq酶、Mg2+、模板DNA、d NTP、引物5种因素的4个水平对香稻不育系的ISSRPCR反应体系进行优化,确立适合香稻的ISSR-PCR反应体系:1.0 U Taq酶、2.5 mmol/L Mg2+、40 ng模板DNA、0.25 mmol/L d NTP、0.1μmol/L引物浓度。进一步验证试验表明,在该体系下将筛选的13个ISSR引物对15个香稻不育系进行PCR扩增,均可获得稳定、清晰的条带。

关 键 词:香稻 ISSR-PCR 正交优化 

分 类 号:S511.03[农业科学—作物学]

 

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