禽多杀性巴氏杆菌PCR检测方法的初步建立  

作　　者：闫瑞雪[1,2,3] 罗青平[3] 汪辉[3] 董俊[1,2,3] 孔令严[3] 刘国平[1,2] 

机构地区：[1]长江大学动物科学学院 [2]长江大学黑猪研究所,湖北荆州434025 [3]湖北省农业科学院畜牧兽医研究所,武汉430064

出　　处：《湖北畜牧兽医》2015年第2期5-7,共3页Hubei Journal of Animal and Veterinary Sciences

基　　金：现代农业产业技术体系建设专项(nycytx-42-G3-04);公益性行业(农业)专项(201303044);动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室项目(2010ZD108)

摘　　要：禽多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,PM)是引起禽霍乱的一种病原菌,能快速引起家禽的败血症等一系列病症,给我国的家禽业造成了巨大的经济损失。试验通过在Gene Bank中查询禽多杀性巴氏杆菌的全基因组序列,从而找到PM的保守序列,运用Primer5设计引物,常规PCR后得到目的核酸扩增产物。经过敏感性、特异性、干扰性等试验确定了该方法的特异性和稳定性。结果证明该方法特异性强,敏感性高,干扰性极低,并且与生化鉴定得出的结果有较高的符合率。该方法简单易操作,适合广泛应用于临床以检测禽多杀性巴氏杆菌病。

关 键 词：禽多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida PM) PCR检测 敏感性 特异性 干扰性 

分 类 号：S852.61[农业科学—基础兽医学]