血必净联合乌司他丁治疗脓毒症疗效的Meta分析  

作　　者：周高生[1] 何本让[1] 叶丽君[1] 张良[1] 马黎霞[1] 高林[1] 姚华国[1] 邓烈华[1] 

机构地区：[1]广东医学院附属医院重症医学科,广东湛江524023

出　　处：《广东医学院学报》2014年第5期626-628,共3页Journal of Guangdong Medical College

基　　金：广东医学院博士启动基金资助项目(No.S2011040005178)

摘　　要：目的评价乌司他丁联合血必净治疗脓毒症的临床疗效。方法检索中国万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊文献数据库(CNKI)、维普(VIP)、Cochrane图书馆临床对照试验库、Pub Med数据库,查找建库至2013年9月乌司他丁联合血必净治疗脓毒症的随机对照临床试验(RCT),提取资料,采用Cochrane提供的Rev Man5.0进行分析评价。结果纳入15个RCT共1 469例脓毒症患者,meta分析显示,血必净联合乌司他丁治疗脓毒症与单一使用乌司他丁(血必净、常规治疗)相比能降低机械通气时间、减少住院时间、降低治疗后的APACHEII评分;联合用药与单一用血必净相比,可以降低病死率(SMD=0.47,95%CI 0.25^-0.85,P=0.01);联合用药与单一用乌司他丁(SMD=-1.70,95%CI-2.63^-0.77,P=0.0003)、常规治疗(SMD=-1.84,95%CI-2.60^-1.08,P<0.001)相比,可以降低IL-6的水平;联合用药与常规治疗(SMD=-4.32,95%CI-7.73^-0.91,P=0.01)相比,可以降低PCT的水平。结论采用乌司他丁联合血必净治疗脓毒症患者在机械通气时间、住院时间、APACHEII评分等方面有一定的优势。

关 键 词：乌司他丁 血必净 脓毒症 系统评价 

分 类 号：R631.1[医药卫生—外科学]