成人噬血细胞性淋巴组织细胞增生症  

作　　者：曾祥宗[1] 王旖旎[1] 王昭[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京友谊医院,北京100050

出　　处：《内科急危重症杂志》2015年第2期81-85,共5页Journal of Critical Care In Internal Medicine

基　　金：国家自然科学基金(No:81270653);国家自然科学基金青年科学基金项目(No:81401627);北京自然科学基金(No:7132087);北京市科技计划首都市民健康项目培育(No:Z131100006813041);北京市优秀人才资助项目

摘　　要：噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH）又称噬血细胞综合征,（hemophagocytic syndrome,HPS）是一组以发热、肝脾肿大、全血细胞减少,以及骨髓、肝、脾、淋巴结组织发现噬血现象为主要临床特征的综合征[1].它最早是在1939年由儿科大夫Scott和Robb-Smith描述[2],以前一直被认为是一种儿童家族性免疫失调性疾病.随后认识到HLH不仅是一种家族遗传性疾病,也可以后天获得。

关 键 词：成人 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 

分 类 号：R557.4[医药卫生—血液循环系统疾病]