膜性肾病合并IgA肾病的临床研究进展  

作　　者：于晓霞[1] 刘书馨[1] 常明[1] 

机构地区：[1]大连市中心医院肾病科,辽宁大连116033

出　　处：《国际泌尿系统杂志》2015年第3期470-472,共3页International Journal of Urology and Nephrology

摘　　要：膜性肾病是构成中老年患者原发性肾病综合征的常见疾病，病变特点主要为。肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉积伴有基底膜增厚，免疫复合物主要以IgG和C3为主，电镜可见足细胞足突融合，上皮下电子致密物沉积。IgA肾病也是一种常见的原发性肾小球疾病，以肾脏免疫病理显示IgA为主的免疫复合物沉积在。肾小球系膜区为特征，可发生在任何年龄，临床和肾组织病理表现多样，且不伴系统性损害。这两种原发性肾小球疾病的发病机制不同，因此同时出现在同一患者较少见，因其发病率低，关于此病的研究较少，现将有关膜性肾病合并IgA肾病的研究进展作一综述。

关 键 词：肾小球肾炎 膜性 肾小球肾炎 IGA 

分 类 号：R692.3[医药卫生—泌尿科学]