疑似预防接种异常反应监测评价  

作　　者：陈红丹[1] 林献丹[2] 刘丽琳[1] 夏彬彬 陈小珍 李万仓[2] 

机构地区：[1]温州市瓯海区疾病预防控制中心,浙江温州325005 [2]温州市疾病预防控制中心 [3]温州市瓯海区第二人民医院 [4]温州市瓯海区南白象社区卫生服务中心

出　　处：《浙江预防医学》2015年第5期480-482,共3页Zhejiang Journal of Preventive Medicine

基　　金：温州市科技计划项目(Y20130322);瓯海区科技发展计划项目(20130145)

摘　　要：目的分析疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况、疫苗安全性和免疫服务规范化程度。方法收集温州市瓯海区2008—2013年AEFI个案数据和接种记录,采用描述性方法分析相关指标。结果瓯海区共报告AEFI 236例,报告发生率为7.62/10万剂,其中联合免疫AEFI报告发生率为8.76/10万剂;一般反应报告发生率为3.36/10万剂,异常反应报告发生率为3.91/10万剂。236例AEFI中,有221例(占93.64%)的反应时间见于接种后≤1 d。在221例异常反应中,过敏性皮疹占47.03%;异常反应报告发生率居前三位的是7价肺炎疫苗(115.85/10万剂)、麻风疫苗(30.08/10万剂)和甲型流感疫苗(13.07/10万剂)。结论瓯海区AEFI监测敏感性逐步提高,被监测疫苗的安全性和预防接种质量良好。

关 键 词：疫苗 疑似预防接种异常反应 监测 

分 类 号：R186[医药卫生—流行病学]