乙型肝炎病毒表面抗原T131N/M133T变异株糖基化和抗原性研究  

Effects of T131N/M133T substitutions in hepatitis B virus surface antigen on glycosylation and antigenicity

作　　者：康耀月[1] 郭红英[2] 张咏梅[1] 张继明[1] 

机构地区：[1]复旦大学附属华山医院感染科,上海200040 [2]上海市公共卫生临床中心,上海200083

出　　处：《微生物与感染》2015年第2期82-86,共5页Journal of Microbes and Infections

基　　金：国家自然科学基金(81271833);"十二五"国家科技重大专项(2013ZX10002001;2012ZX10002007-001-002);国家重大新药创制科技重大专项(2012ZX09303004-001)

摘　　要：为探讨乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)T131N/M133T变异株的糖基化和抗原性,本研究构建了T131N/M133T变异的HBsAg过表达质粒,将质粒转染细胞,用蛋白免疫印迹法检测HBsAg表达和糖基化情况,用酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫荧光法检测HBsAg的抗原性。结果显示,T131N/M133T变异使HBsAg产生了新的N-糖基化修饰,该变异质粒转染细胞内HBsAg水平显著低于野生型,上清液中HBsAg水平也有一定程度降低。结果提示,T131N/M133T变异使HBsAg发生了新的N-糖基化修饰,该变异产生的糖基化可能影响HBsAg的胞内稳定性,对HBsAg的抗原性也有一定影响。To study the impact of T131N/M133T substitutions in hepatitis B virus surface antigen （HBsAg） , the proteins expressed in Huh7 and HeLa cells were subjected to Western blotting , enzyme‐linked immunosorbent assay （ELISA ） and immunofluorescence （IF ） staining . The results showed that T131N/M133T substitutions created a new site for N‐glycosylation . The detected level of T131N/M133T was significantly low ,indicating a potential negative impact on stability and antigenicity of HBsAg .

关 键 词：乙型肝炎病毒表面抗原 T131N/M133T 糖基化 抗原性 

分 类 号：R373[医药卫生—病原生物学]