N′-(2-羟基-5-甲氧基苯甲基)-4-二甲氨基苯甲酰肼及其氧钒(Ⅴ)配合物：合成、晶体结构和脲酶抑制活性(英文)  

N′-(2-Hydroxy-5-methoxybenzylidene)-4-dimethylaminobenzohydrazide and Its Oxovanadium(Ⅴ) Complex: Syntheses, Crystal Structures, and Urease Inhibitory Activity

作　　者：叶玉婷[1] 牛芳[1] 孙迎[1] 曲丹[1] 赵新璐[1] 王佳[1] 献冬梅[1] Hauser Jürg 由忠录[1,3] 

机构地区：[1]辽宁师范大学化学化工学院,大连116029 [2]伯尔尼大学化学和生物化学系 [3]南京大学配位化学国家重点实验室,南京210093

出　　处：《无机化学学报》2015年第5期1019-1026,共8页Chinese Journal of Inorganic Chemistry

基　　金：辽宁省高校优秀青年人才支持计划(No.LR2014032)资助项目

摘　　要：制备了一个苯甲酰腙化合物N′-(2-羟基-5-甲氧基苯甲基)-4-二甲氨基苯甲酰肼(H2L)。利用H2L、乙酰氧肟酸(HAHA)和VO(acac)2在甲醇中反应得到了配合物[VOL(AHA)]。通过元素分析、红外和紫外光谱,以及单晶X-射线衍射对H2L和其配合物进行了表征。苯甲酰腙配体作为二价阴离子,利用其酚羟基氧原子、亚胺基氮原子、以及烯醇氧原子与V原子进行配位。乙酰氧肟酸配体利用其羰基氧原子和去质子化的羟基氧原子进行配位。配合物中的V原子为八面体配位构型。测试了H2L、HAHA和钒配合物的脲酶抑制活性。在浓度为100μmol·L-1时,钒配合物对幽门螺旋杆菌脲酶的抑制率为63%,其IC50值为45μmol·L-1。还利用分子对接技术研究了配合物分子与脲酶的作用方式。A benzohydrazone compound N′-（2-hydroxy-5-methoxybenzylidene）-4-dimethylaminobenzohydrazide（H2L） was prepared. Reaction of H2 L and acetylhydroxamic acid（HAHA） with VO（acac）2in methanol gave complex[VOL（AHA）]. Both H2 L and the oxovanadium complex were characterized by elemental analysis, IR and UV-Vis spectra, and single crystal X-ray diffraction. The benzohydrazone ligand, in its dianionic form, coordinates to V atom through the phenolate oxygen, imino nitrogen and enolate oxygen. The acetohydroxamic acid coordintes to V atom through the carbonyl oxygen and deprotonated hydroxyl oxygen. The V atom is in octahedral coordination. H2 L,HAHA and the oxovanadium （V） complex were tested for their urease inhibitory activities. The inhibition rate at concentration of 100 μmol·L^-1on Helicobacter pylori urease is 63% for the oxovanadium complex. The IC50 value for the complex is 45 μmol·L^-1. Molecular docking study was performed to study the inhibition. CCDC： 1042493, H2L;905427, the complex.

关 键 词：苯甲酰腙 乙酰氧肟酸 氧钒配合物 晶体结构 脲酶抑制剂 

分 类 号：O614.511[理学—无机化学]