2-甲基-9-芴酮的合成  

Synthesis of 2-Methyl-9H-fluoren-9-one

作　　者：汪家宏 龙中柱 张程亮 吕心渊 王巧纯[1] 

机构地区：[1]华东理工大学精细化工研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室,上海200237 [2]江苏启东东岳药业有限公司,江苏启东226200

出　　处：《合成化学》2015年第5期428-430,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：江苏省企业院士工作站(BM2013038)

摘　　要：对甲苯胺与苯甲酰氯经酰胺化反应制得N-对甲苯基苯甲酰胺(1);1经傅克酰基化反应和脱酰胺保护制得2-氨基-5-甲基二苯甲酮(2);2经Pschorr环合反应合成了2-甲基-9-芴酮,总收率64%,其结构经1H NMR和HR-ESI-MS确证。N-（ p-tolyl） benzamide（ 1） was obtained by acylation of p-toluidine with benzoyl chloride.（ 2-Amino-5-methylphenyl）（ phenyl） methanone（ 2） was synthesized by Friedel- Crafts acylation and amide deprotection from 1. 2-Methyl-9H-fluoren-9-one with the total yield of 64% was synthesized by Pschorr cyclization of 2. The structure was confirmed by ^1H NMR and HR-ESI-MS.

关 键 词：2-甲基-9-芴酮 傅克酰基化 Pschorr环合 合成 

分 类 号：O625.15[理学—有机化学]