舒芬太尼对大鼠DRG神经元GABA_A激活电流的增强作用  

The enhancement of GABAA-mediated currents by sufentanil in isolated dorsal root ganglion neurons in rats

作　　者：舒洛娃[1] 张学政[1] 潘楚雄[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属同仁医院麻醉科,100730

出　　处：《实用医学杂志》2015年第9期1391-1394,共4页The Journal of Practical Medicine

基　　金：国家自然基金资助项目(编号:81301131)

摘　　要：目的:观察不同浓度舒芬太尼对大鼠背根神经节细胞GABAA激活电流(GABA-activated current,IGABA)的调控作用。方法 :在急性分离的大鼠背根神经节细胞上,应用全细胞膜片钳技术记录预加0.02、0.1、0.5、2.5μmol/L的舒芬太尼,以及非特异性阿片受体拮抗剂纳洛酮1 nmol/L+0.5μmol/L舒芬太尼对IGABA的影响。结果:0.02、0.1、0.5、2.5μmol/L舒芬太尼将IGABA分别增强到(108.7±6.7)%、(122.0±2.3)%、(146.7±7.9)%、(130.1±5.6)%(n=10;*P<0.05,觹觹P<0.01)。0.1、0.5、2.5μmol/L舒芬太尼对IGABA的增强作用在撤药后12、18、12 min消失(n=10;觹P<0.05,觹觹P<0.01),且舒芬太尼样受体增强IGABA作用可被1nmol/L纳洛酮部分阻断(n=7;觹P<0.05,觹觹P<0.01)。结论 :舒芬太尼激活μ阿片样受体增强IGABA,并可部分被纳洛酮拮抗,舒芬太尼增强GABAA受体的脊髓突触前抑制可能是其在脊髓水平产生镇痛作用的机制之一。Objective To investigate the modulatory effect of different dosage of sufentanil on I GABA in rat dorsal root ganglion neurons. Methods The rat root ganglion neurons were enzymatically dissociated. The whole-cell patch clamp techniquewas applied to record the effect of 0.02 , 0.1, 0.5, 2.5 μmol/L sufentanil and 0.5 mol/L sufentanil ＋ 1 nmol/L Naloxone, a non-specific ityopioid receptor antagonist on IGABA. Results 0.02, 0.1, 0.5, 2.5 μmol/L sufentanil potentiated IGABA to （108.7 ± 6.7）%,（122.0 ± 2.3）%, （146.7 ± 7.9）% and （130.1 ± 5.6）%, respectively （n = 10; ＊P 〈0.05, ＊＊P 〈0.01）. The potentiation role of 0.1,0.5, 2.5 μmol/L sufentanil on IGABA lasted 10 to 20 min The potentiation could be blocked by Naloxone （n = 7; ＊P 〈0.05, ＊＊P 〈0.01）. Conclusion Sufentanil activates μ opioid receptor and potentiates the action of GABAA receptor, and the potentiation could be blocked by Naloxone. The enhancement of currents by sufentanil may increase GABA A receptor-mediated presynaptic inhibition at the spinal cord level.

关 键 词：舒芬太尼 γ-氨基丁酸 背根神经节 全细胞膜片钳 

分 类 号：R614[医药卫生—麻醉学]