应重视真性红细胞增多症的基础和临床研究  

作　　者：王化泉[1] 邵宗鸿[1] 

机构地区：[1]天津医科大学总医院血液内科,300052

出　　处：《中华医学杂志》2015年第18期1361-1363,共3页National Medical Journal of China

摘　　要：真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）是一种以红细胞异常增殖导致红细胞容量增多为主的克隆性、慢性骨髓增殖性肿瘤。确定JAK2和MPL是导致PV的始动突变基因将整个费城染色体阴性（Ph-）骨髓增殖性肿瘤的研究带入了分子靶向时代。一、PV发病机制中的分子事件及其意义2005年，不同的研究组报道了JAK2（编码Janus kinase2基因）V617F突变存在于PV、原发性血小板增多症（essential thrombocythemia，ET）和原发性骨髓纤维化（primary myelofibrosis，PMF）3种最常见的Ph-骨髓增殖性肿瘤中。

关 键 词：真性红细胞增多症 原发性骨髓纤维化 临床研究 原发性血小板增多症 细胞异常增殖 突变基因 JAK2 红细胞容量 

分 类 号：R555.1[医药卫生—血液循环系统疾病]