Fmoc保护氨基酸-卟啉化合物的设计合成与光谱性能研究  

Synthesis and Spectral Property Study of Fmoc-Protected Porphyrin-Amino Acid Adducts

作　　者：刘晓星[1,2] 甄亚枝 邢晓丽[1,2] 陶敏莉[1,2] 

机构地区：[1]天津大学理学院化学系,天津300072 [2]天津化学化工协同创新中心,天津300072

出　　处：《化学与生物工程》2015年第5期20-25,共6页Chemistry & Bioengineering

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21306133);天津市应用基础与前沿技术研究计划项目(14JCYBJC22600)

摘　　要：为了获得结构和性能更加接近天然卟啉的合成卟啉化合物,采用Fmoc保护氨基酸(甘氨酸、缬氨酸、L-酪氨酸),将氨基酸引入卟啉体系,设计合成了系列新型卟啉-氨基酸化合物,并对其光谱性能进行了研究。结果表明,在合成以酯键相连的卟啉-氨基酸化合物时,甘氨酸、缬氨酸反应生成含有2个氨基酸单元的化合物,L-酪氨酸生成含1个氨基酸单元的化合物。在合成以酰胺键相连的化合物时,反应得到含有1个氨基酸单元的化合物。卟啉的光谱性能不因不同Fmoc保护氨基酸单元的引入而改变。To obtain the porphyrins similar to the natural ones in structure and properties,novel porphyrin-amino acid adduct protected by Fmoc were synthesized and their spectral properties were investigated.Results showed that,two amino acid units porphyrin adducts（with glycine,valine）and one amino acid unit prophyrine adduct（with L-tyrosin）were obtained when Fmoc-amino acid reacted with hydroxy porphyrins by ester bond. Porphyrin adducts containing one amino acid unit were formed when Fmoc-amino acid was condensed with aminoporphyrins by amide bond.The introduction of different Fmoc-amino acids had litttle influence on spectral properties of porphyrins.

关 键 词：FMOC 保护 卟啉-氨基酸化合物 互变异构 光谱性能 

分 类 号：O626.13[理学—有机化学]