时钟基因启动子甲基化频率随增龄的组织特异性改变  

Tissue-specific Changes of Clock DNA Promoter Methylation with Aging

作　　者：祝艳秋[1] 陆璐[1] 李林[1] 蔡彦宁[2] 张兰[1] 

机构地区：[1]首都医科大学宣武医院药物研究室,北京市100053 [2]首都医科大学宣武医院神经生物室,北京市100053

出　　处：《中国康复理论与实践》2015年第5期514-518,共5页Chinese Journal of Rehabilitation Theory and Practice

基　　金：国家自然科学基金项目(No.81473373);北京市自然科学基金项目(No.7132110);北京市中医管理局重点项目(No.KJTS2011-04);北京市新世纪百千万人才工程项目(No.008-0014);首都卫生发展科研专项项目(No.首发2011-1001-05);北京市教委新医药学科群项目(No.XK100270569)

摘　　要：目的探索时钟基因启动子甲基化频率增龄性改变及其在衰老中的作用。方法 4月龄(青年组,n=9)、20月龄(老年组,n=10)C57BL小鼠,采用甲基化特异性聚合酶链反应方法检测小鼠胃、脾、血管、肾、纹状体中时钟基因Per1/2、Bmal1/2、Cry1/2、Clock、Npas2启动子甲基化水平。结果老年组脾组织Cry1、Bmal2和NPas2启动子区甲基化频率高于青年组(P<0.05),胃组织Per1基因启动子甲基化频率低于青年组(P<0.05),血管组织Bmal1启动子区甲基化频率高于青年组(P<0.05)。结论多种时钟基因启动子甲基化可能参与衰老进程,并具有组织特异性。Objective To investigate the role of the clock gene promoter methylation in aging. Methods C57BL mice of 4-（young, n=9） and 20-（old, n=10） month-old were determined the promoter methylation level of clock genes （Per1/2, Bmal1/2, Cry1/2, Clock, Npas2） in the stomach, spleen, vascular, kidney and striatum with methylation-specific polymerase chain reaction （MSP）. Results The incidence of promoter methylation of Cry1, Bmal2 and Npas2 in spleen increased in old mice （〈0.05）, while the promoter methylation of Per1 in stom-ach decreased （〈0.05）, and the promoter methylation of Bmal1 in vascular increased （〈0.05）. Conclusion Promoter methylation of some clock genes is involved in process of aging in a tissue-specific way.

关 键 词：衰老 昼夜节律 时钟基因 启动子甲基化 

分 类 号：R339.3[医药卫生—人体生理学]