穿心莲粉末饮片颗粒度适宜性研究  

作　　者：陆晓晖[1] 唐芳瑞[2] 马志林[3] 邵峰[2] 黄慧莲[2] 刘荣华[2] 

机构地区：[1]佛山市顺德区第一人民医院,广东佛山528300 [2]江西中医药大学,南昌330004 [3]江西汇仁集团有限公司,南昌330052

出　　处：《江西中医药》2015年第4期57-60,共4页Jiangxi Journal of Traditional Chinese Medicine

基　　金：广东省建设中医药强省科研课题(20141309)

摘　　要：日的：探讨经粉碎分级处理后,粉碎度对穿心莲粉末饮片质量的影响。方法：将穿心莲药材粉碎过药典筛分成不同粗细的粉末,分别用15倍量水回流提取30min,以有效成分穿心莲内酯溶出度、HPLC指纹图谱及总浸出物量为指标,考查粉碎度对这些指标的影响。结果：穿心莲粉碎度在120～150日时,穿心莲内酯的溶出度较大,达到1.757mg/g,为原饮片（0.483mg/g）溶出度的3.64倍,随粉碎度的进一步增加,溶出度变化不大。HPLC指纹图谱分析发现,粉碎度在80～120日时总峰面积达到最大值,此后即下降,大于200日时,总峰面积降低更明显。总浸出物测定结果显示,在80日以上时浸膏得率趋于稳定,随粉碎度的增加变化不大。结论：穿心莲并非粉碎得越细越好,而是在120～150日时,三项指标均基本达到最佳值,故认为此粉碎度为其最佳粒度。为提高其临床疗效、节约药材资源提供指导。

关 键 词：穿心莲 粉末饮片 HPLC 含量测定 指纹图谱 

分 类 号：R282.7[医药卫生—中药学] R284.1[医药卫生—中医学]