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作 者:刘晓[1] 司秋菊[2] 张艳慧[2] 潘莉[2] 候仙明[2] 徐华洲[2] 马雪莲[2]
机构地区:[1]河北医科大学,河北石家庄050091 [2]河北中医学院,河北石家庄050200
出 处:《时珍国医国药》2015年第5期1085-1087,共3页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基 金:河北省自然科学基金(No.H2013206095)
摘 要:目的观察泛素蛋白酶体UPP/NF-κB信号通路在动脉粥样硬化模型中的表达,并探讨大黄虫丸抗动脉粥样硬化(AS)的作用机制。方法采用高脂饲料喂养联合大剂量维生素D3腹腔注射复制大鼠动脉粥样硬化模型。随机分为:正常对照组,模型组、辛伐他汀组、大黄虫丸低剂量组、大黄虫丸高剂量组。12周后酶法检测血脂,放射免疫法检测TNF-α,采用免疫组化检测泛素蛋白Ub表达,RT-PCR检测UBE1mRNA、NF-κBmRNA及IκBmRNA表达变化。结果大黄虫丸高、低剂量组中泛素蛋白Ub的表达与模型组相比均有不同程度减弱(P<0.01,P<0.05);大黄虫丸高剂量组UBE1mRNA与NF-κBmRNA的表达均比模型组减弱(P<0.01),IκBmRNA的表达明显增强(P<0.05)。结论大黄虫丸通过抑制泛素蛋白Ub合成,下调主动脉泛素活化酶(E1)及NF-κBmRNA水平,上调IκBmRNA的表达,阻断UPP/NF-κB信号转导通路的活化,从而防治AS形成。
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