成人轻中型珠蛋白生成障碍性贫血患者铁负荷相关并发症的回顾性分析  

A retrospective analysis of complications associated with iron load in adult patients with thalassemia minor and intermediate

作　　者：周继豪 孙雄飞 林海清 许瑞莲 林晓鸥 孙璇 张新友 

机构地区：[1]深圳市人民医院血液内科,广东深圳518000

出　　处：《临床血液学杂志》2015年第3期423-425,共3页Journal of Clinical Hematology

基　　金：广东省科技计划项目(No:20100309)

摘　　要：珠蛋白生成障碍性贫血,又称地中海贫血,是我国南方最常见的单基因遗传病之一。据报道,在深圳地区新生儿中基因携带率达6.49%〔1〕。珠蛋白生成障碍性贫血患者因珠蛋白基因的缺失或缺陷,珠蛋白链合成不足,导致遗传性溶血性贫血。重型珠蛋白生成障碍性贫血患者由于进行加重的溶血和贫血,再加上往往需要长期大量输血,造成全身铁过载,继发血色病导致器官损害。

关 键 词：珠蛋白生成障碍性贫血 血红蛋白 铁负荷 胆囊结石 

分 类 号：R555[医药卫生—血液循环系统疾病]