基于聚多巴胺纳米粒子的荧光共振能量转移法检测microRNA  

Polydopamine Nanoparticle-based Fluorescence Resonance Energy Transfer Assay for microRNA Detection

作　　者：马立娜[1] 柳扶摇 高嘉雪[1,2] 王振新[1] 

机构地区：[1]中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室,长春130022 [2]中国科学院大学,北京100049

出　　处：《高等学校化学学报》2015年第6期1061-1066,共6页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：国家自然科学基金(批准号:21127010)资助~~

摘　　要：基于聚多巴胺纳米粒子(PDA NPs)对Cy5标记单链DNA(Cy5-ssDNA)探针的荧光猝灭效应以及脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNaseⅠ)选择性切割DNA/RNA杂合结构中单链DNA的特性,建立了一种用于微小核糖核酸(miRNA)检测的新型恒温信号放大方法.在优化的实验条件下,体系的相对荧光强度(FR)与miR-21浓度的对数值成正比;对miR-21检测的线性范围为10 pmol/L^100 nmol/L,检出限达7 pmol/L.血清加标实验结果表明,该方法可用于生理环境下miR-21的检测.A simple, rapid and low-cost polydopamine nanoparticle （PDA NP）-based fluorescence resonance energy transfer（FRET） assay with deoxyribonuclease I （DNase I ）-assisted target recycling signal amplifica- tion was developed for microRNA （miRNA） detection. Under the optimized experimental conditions, the recovery ratio of Cy5 fluorescence intensity increased linearly with logarithm of miR-21 concentration from 10 pmol/L to 100 nmol/L, with a detection limit of 7 pmol/L. Moreover, satisfactory results were obtained while the proposed method was applied to detect miRNA in 10% human serum.

关 键 词：聚多巴胺纳米粒子 微小核糖核酸 脱氧核糖核酸酶Ⅰ 荧光共振能量转移 

分 类 号：O657[理学—分析化学]