5-甲氧基-2-环丙胺基嘧啶的合成研究  

Synthesis of N-cyclopropyl-5-methoxypyrimidin-2-amine

作　　者：周小锋[1] 童国通[1] 蔡国强[2] 何艺[1] 

机构地区：[1]杭州职业技术学院临江学院,浙江杭州310018 [2]浙江大学化学系,浙江杭州310000

出　　处：《计算机与应用化学》2015年第5期572-574,共3页Computers and Applied Chemistry

基　　金：杭州市属高校绿色精细化工研究与技术转化重点实验室资助项目(HZJ2012-02)

摘　　要：研究了一种以2,4-二氯-5-甲氧基嘧啶、环丙胺为起始原料,经脱氯、钯催化交叉偶联二步反应合成新型有机医药中间体5-甲氧基-2-环丙胺基嘧啶的工艺,总收率约为63%。分析探讨了反应机理和影响因素,产品结构经~1H NMR、MS表征确认。Found a synthesis process of N-cyclopropyl-5-methoxypyrimidin-2-amine（a new organic pharmaceutical intermediates） with the original material of 2,4-dichloro-5-oxo-methylpyrimidine and eyclopropylamine through two steps of chemical reaction by dechlorination and palladium-catalyzed cross-coupling. Total yield of the reaction is 63 %. Reaction mechanism and the impact factors were discussed. The structure of the products were characterized by 1H NMR. MS spectra.

关 键 词：5-甲氧基-2-环丙胺基嘧啶 钯催化 交叉偶联 合成 

分 类 号：O626.41[理学—有机化学]