利奈唑胺关键中间体合成工艺改进  

Improved Synthesis of the Key Intermediate of Linezolid

作　　者：潘灵灵 俞传明[1] 何人宝 

机构地区：[1]浙江工业大学药学院长三角绿色制药协同创新中心,浙江杭州310014 [2]浙江永太科技股份有限公司,浙江临海317016

出　　处：《浙江化工》2015年第5期14-16,共3页Zhejiang Chemical Industry

摘　　要：主要报道了用廉价的碳酸酯作为环合试剂来合成抗菌药利奈唑胺重要中间体口恶唑烷酮类化合物的方法,对合成工艺进行了优化,改进后的工艺收率较高,成本较低,操作简便,适合工业化生产。A new method was reported for synthesis of the key intermediate of Linezolid by using cheap carbonate as cyclization reagent. Being well optimized, the improved process has the merits of low cost, high yield and simple operation to meet the needs of industrial production.

关 键 词：利奈唑胺 碳酸酯 口恶唑烷酮 工艺优化 

分 类 号：TQ465[化学工程—制药化工]