LCZ696在慢性心力衰竭中的研究进展  

Research progress of LCZ696 in chronic heart failure

作　　者：王辉波[1,2] 杨俊[1,2] 彭娟[3] 

机构地区：[1]三峡大学心血管病研究所 [2]三峡大学第一临床医学院心内科,湖北宜昌443003 [3]三峡大学医学院

出　　处：《临床心血管病杂志》2015年第5期468-470,共3页Journal of Clinical Cardiology

基　　金：国家自然科学基金(No:81170133;81200088;81470387);宜昌市科技研究与开发项目(No:A12301-01);湖北省首届医学领军人才基金(No:鄂卫生计发[2013]4号)

摘　　要：慢性心力衰竭(CHF)是大多数心血管疾病的最终归宿,且因具有高发病率、高死亡率而引起人们的关注。LCZ696具有抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RASS)和脑啡肽酶的双重作用,成为CHF的一种新治疗方法。本文总结归纳了LCZ696在治疗CHF中的作用及相关机制,并对LCZ696作为一种治疗CHF的新药在前期临床试验中的结果进行简单介绍。Summary Chronic heart failure （CHF） is the end result of various cardiovascular diseases. It has caused much concern because of its high morbidity and mortality. LCZ696 has dual effect on inhibition of the renin angio- tensin aldosterone system （RASS） and the neprilysin, and becomes a new drug for the treatment of CHF. The present review primarily focuses on the related mechanisms of LCZ696 in the treatment of CHF,and makes a brief summary of LCZ696 on its outcomes in preclinical trials as a new drug for CHF.

关 键 词：LCZ696 慢性心力衰竭 机制 

分 类 号：R541.6[医药卫生—心血管疾病]