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作 者:张丙凯[1] 杨应举 陈晓毅[1] 屈文麒[1,2] 刘晶[1]
机构地区:[1]华中科技大学煤燃烧国家重点实验室,武汉430074 [2]福建省计量科学研究院,福州350003
出 处:《燃烧科学与技术》2015年第3期236-240,共5页Journal of Combustion Science and Technology
基 金:国家自然科学基金资助项目(51376072);国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2014CB238904)
摘 要:采用超声波增强浸渍法合成了CeO2-WO3/TiO2(CeWTi)催化剂,采用BET和XRD等分析手段对催化剂进行了表征.在固定床反应器上研究了 CeO2-WO3/TiO2催化剂在模拟燃煤烟气条件下对单质汞的催化氧化性能及机理.结果表明,该催化剂在较宽温度范围(200-350 ℃)具有很强的汞氧化能力;最佳的 CeO2/WO3/TiO2质量比在0.5∶0.5∶1.0;烟气成分中 NO 和 O2对 CeWTi 催化剂催化氧化汞有明显的促进作用,而 SO2浓度低时对汞的促进作用明显,浓度高时对汞的促进作用减弱;CeWTi催化剂上汞与HCl的反应遵循Langmuir-Hinshelwood机理.Ultrasound-assisted impregnation method was used to synthesize CeO2-WO3/TiO2(CeWTi)catalysts. The synthetic catalysts were characterized by BET surface area and X-ray diffraction(XRD). The performance of mercury oxidation over CeO2-WO3/TiO2 catalysts in simulated flue gas was tested in a fixed-bed reactor. The results show that CeWTi catalysts with a CeO2/WO3/TiO2 weight ratio of 0.5∶0.5∶1.0 exhibit high mercury oxidation activity within the temperature range from 200 ℃ to 350 ℃. NO and O2 can remarkably promote Hg0 oxidation over CeO2-WO3/TiO2 catalysts. SO2 exhibits a promotional effect on Hg0oxidation at low SO2 concentration. However,the effect becomes weaker at higher SO2 concentration. It is shown experimentally that Hg0oxidation by HCl over CeWTi catalysts fol-lows the Langmuir-Hinshelwood mechanism.
关 键 词:催化剂 燃煤烟气 汞 CeO2-WO3/TiO2 氧化
分 类 号:TK16[动力工程及工程热物理—热能工程]
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