氧头孢衍生物不对称合成的研究进展  

Recent Advances in Asymmetric Synthesis of Oxacephems

作　　者：付冬君 刘英超[1] 李锋[1] 张恩[1] 刘宏民[1,2] 

机构地区：[1]郑州大学药学院,郑州450001 [2]郑州大学新药研发中心,郑州450001

出　　处：《有机化学》2015年第5期947-960,共14页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.81172937)资助项目~~

摘　　要：氧头孢是β-内酰胺类药物的代表性母核,其衍生物显著的生物学活性和合成的复杂性对药物化学家极具吸引力.以氧头孢合成中使用的关键方法分类,对氧头孢的合成研究进展进行了综述.The oxacephems is unique amongβ-lactams. Due to the interesting biological activity and complex synthesis, its derivatives have attracted immense interest for medicinal chemists. Progresses toward the synthesis of oxacephems were reviewed in terms of the key strategies employed.

关 键 词：氧头孢烯 氧头孢烷 不对称合成 抗生素 

分 类 号：TQ465[化学工程—制药化工]