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作 者:彭坤[1] 苏瑞强[1] 张改云[2] 程轩轩[1] 杨全[1] 刘永宏[3] 杨献文[3]
机构地区:[1]广东药学院中药学院,广东广州510006 [2]国家海洋局第三海洋研究所,福建厦门361005 [3]中国科学院南海海洋研究所,广东广州510301
出 处:《中国中药杂志》2015年第12期2367-2371,共5页China Journal of Chinese Materia Medica
基 金:国家自然科学基金项目(21002110;21372233)
摘 要:研究一株来源于西太平洋深海沉积环境(-6 310 m)的放线菌菌株Micrococcus sp.R21的抗肿瘤活性次生代谢产物。结合运用用硅胶,凝胶柱色谱等方法从其菌液的乙酸乙酯萃取物中分离鉴定了8个化合物,通过核磁数据结合其他波谱数据鉴定其结构分别为:环(4-羟基-L-脯-L-亮)二肽(1),及环(L-脯-L-甘)二肽(2),环(L-脯-L-丙)二肽(3),环(D-脯-L-亮)二肽(4),N-β-乙酰色胺酸(5),邻羟基苯甲酸(6),2-苯基乙酸(7)。其中化合物1对小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7显示出较好的生长抑制活性(IC50=9.1μmol·L-1),提示1可能是该菌抗肿瘤的活性成分。To investigate cytotoxic secondary metabolites of Micrococcus sp. B21, an actinomycete isolated from a deep-sea sediment( -6 310 m; 142°19. 9' E, 10°54. 6' N) of the Western Pacific Ocean, column chromatography was introduced over silica gel, ODS, and Sephadex LH-20. As a result, eight compounds were obtained. By mainly detailed analysis of the NMR data, their structures were elucidated as cyclo(4-hydroxy-L-Pro-L-leu ) ( 1 ), cyclo ( L-Pro-L-Gly ) (2), eyclo ( L-Pro-L-Ala ) (3), cyclo( D-Pro-L-Leu ) ( 4 ), N-β-acetyltryptamine (5), 2-hydroxybenzoic acid (6), and phenylacetic acid (7). Compound 1 exhibited weak cytotoxic activity against BAW264. 7 cells with IC50 value of 9. 1 μmol·L^-1.
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