活化部分凝血活酶时间标准化报告方式的可行性探讨  

作　　者：林敏[1] 徐伟鹏[2] 邓小燕[1] 

机构地区：[1]广州医科大学附属第二医院检验科,广州510260 [2]广州医科大学金域检验学院,广州510180

出　　处：《检验医学与临床》2015年第12期1778-1779,共2页Laboratory Medicine and Clinic

摘　　要：目的探讨活化部分凝血活酶时间(APTT)实验测定值比率报告的临床价值,从而提高APTT实验报告的可比性。方法采用德国TECO公司和上海太阳生物技术公司的2种APTT试剂在德国AMAX190全自动凝血分析仪中分别检测正常对照组和患者组的APTT测定值(S)并计算出其比率。结果 2种APTT试剂检测2组研究对象的APTT测定值(S),差异有统计学意义(P<0.05),但2种试剂的APTT测定值比率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 APTT测定值比率的报告方式[APTT测定值比率=患者APTT测定值(S)/正常参比血浆APTT测定值(S)]可以减少测定值(S)结果的差异,提高结果的可比性。

关 键 词：部分活化凝血活酶时间 比率 可比性 

分 类 号：R446.11[医药卫生—诊断学]