2-氨基-4,6-二(4-吡啶基)-1,3,5-三嗪的合成及晶体结构  

Synthesis and Crystal Structure of 2-amino-4,6-bis(4-pyridyl)-l,3,5-triazine

作　　者：曹曼丽[1] 蒋辽川[1] 史蕾[1] 

机构地区：[1]广东第二师范学院化学系,广东广州510303

出　　处：《广东第二师范学院学报》2015年第3期58-64,共7页Journal of Guangdong University of Education

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21001031);广东省高等学校人才引进专项资金;广东省优秀青年创新人才培养项目(育苗工程)

摘　　要：以4-氰基吡啶和盐酸胍为原料通过关环反应得到了一种新的有机化合物,2-氨基-4,6-二(4-吡啶基)-l,3,5-三嗪(4-HABPT)并得到了其单晶结构(4-HABPT·CH3CN,1),通过单晶结构分析、元素分析和红外分析法对化合物1的结构进行了表征.单晶结构表明,化合物1属于正交晶系的Cmc21空间群,每个晶胞中含0.5个4-HABPT分子和0.5个乙腈分子.4-HABPT分子之间通过氨基与吡啶环上N原子之间的氢键连接形成处于ab平面的有序的二维氢键网络结构,层与层之间再通过π…π作用以及弱的C-H…N氢键连接形成三维结构.An organic compound 2-amino-4,6-bis（4-pyridyl）-1, 3,5-triazine（4-HABPT） was synthesized by using 4-cyanopyridine and guanidine hydrochloride as raw materials, whose single crystal structure 4-HABPT. CH3CN （1） was also determined. Single-crystal X-ray diffraction analyses indicate that compound 1 crystallizes in the orthorhombic Cmc2 1 space group, and contains 0.5 4-HABPT molecule and 0.5 CH3CN molecule in an asymmetric unit. The 4-HABPT molecules formed 2D hydrogen-bonding layers via hydrogen bondings between the amino groups and N atoms of pyridyl groups firstly, and then linked to 3D structure via π…π interaction between triazine rings and weak hydrogen bondings of C-H…N between the 2D frameworks and solvent molecules.

关 键 词：1 3 5-三嗪 多吡啶衍生物 晶体结构 氢键 

分 类 号：O626.321[理学—有机化学]