4-异丁基苯乙酮加氢-羰基化合成布洛芬  

Synthesis of Ibuprofen by Hydrogenation-carbonylation of 4-Isobutyl Acetophenone

作　　者：吕志果[1] 马秀玲[1] 周超[1] 郭振美[1] 李高宁[1] 

机构地区：[1]青岛科技大学化工学院,山东青岛266042

出　　处：《青岛科技大学学报（自然科学版）》2015年第3期255-259,263,共6页Journal of Qingdao University of Science and Technology:Natural Science Edition

基　　金：国家自然科学基金项目(21376128);山东省自然科学基金项目(ZR2012BL02);山东省高校科研计划项目(J10LB07)

摘　　要：采用CuO-ZnO/Al2O3纳米铜基催化剂催化4-异丁基苯乙酮(IBAP)加氢制备1-(4-异丁基苯基)乙醇(IBPE);然后以PdCl2/PPh3/CuCl2为催化体系,将IBPE经羰基化反应合成2-(4-异丁基苯基)丙酸(布洛芬)。研究结果表明:在反应温度80℃,氢气压力1.5MPa,n(H2)∶n(IBAP)=40∶1,液空速0.30h-1的条件下,IBAP的加氢转化率为100%,IBPE收率达到93.6%。以盐酸为酸性介质、丁酮为溶剂,在温度100℃,CO压力5.5 MPa,反应时间24h的条件下,IBPE羰基化合成布洛芬,IBPE的转化率为100%,布洛芬收率达到72.9%。4-Isobutyl acetophenone （IBAP） was hydrogenated to 1-（4-isobutyl phenyl） ethanol （IBPE） on nano CuO-ZnO/A1203 catalyst, and then 2-（4-isobutyl phenyl） pro- pionic acid （ibuprofen） was prepared by carbonylation of IBPE with PdClz/PPh3/CuC12 as the catalyst. The results showed that hydrogenation conversion of IBAP approached 100% and the yield of IBPE reached 93.6% under 80 ℃, H2 pressure 1.5 MPa, n（H2） ： n（IBAP）= 40 ： 1 and liquid hourly space velocity 0.30 h-1. Using hydrochloric acid as acid medi- um, butanone as solvent, ibuprofen was prepared by carbonylation of IBPE, conversion of IBPE reached 100% and yield of ibuprofen reached 72.9% under reaction temperature 100 ℃, CO pressure 5.5 MPa, reaction time 24 h.

关 键 词：1-(4-异丁基苯基)乙醇 2-(4-异丁基苯基)丙酸(布洛芬) 羰基化 加氢 纳米 铜基催化剂 

分 类 号：O643.32[理学—物理化学]