特发性肺纤维化发病机制研究新进展  

作　　者：郭芳[1] 于文成[1] 孙家兴[1] 丛金鹏 

机构地区：[1]青岛大学医学院附属医院呼吸内科,山东青岛266003

出　　处：《青岛大学医学院学报》2015年第3期368-370,共3页Acta Academiae Medicinae Qingdao Universitatis

摘　　要：特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、并且通常是致命性的常见间质性肺部疾病,其病理特征主要为弥漫性肺泡上皮损伤、成纤维细胞大量增生以及细胞外基质聚集。目前临床上仍缺乏明确有效的治疗方法,其发病原因及发病机制尚不完全明确。近年来,国内外对于IPF发病机制的研究取得了很大进展,了解IPF的发病机制对于该疾病的预防、治疗有着重大的意义。本文对IPF的发病机制研究新进展作一简要综述。

关 键 词：特发性肺纤维化 病理过程 综述 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]