ACL-TOP型全自动凝血分析仪性能验证评价  

作　　者：杜园园[1] 李鹏[1] 韩素丽[1] 赵元平[1] 郭旭霞[1] 

机构地区：[1]长治医学院附属和平医院检验科,046000

出　　处：《长治医学院学报》2015年第3期212-215,共4页Journal of Changzhi Medical College

摘　　要：目的：对美国IL公司ACL-TOP型全自动凝血分析仪检测系统进行性能验证评价。方法：对该仪器检测项目凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）及D-二聚体（D-D）等项目进行性能验证。利用变异系数（CV）对精密度进行评价;利用携带污染率对携带污染情况进行评价;利用线性方程对检测项目的线性范围进行评价;利用偏倚对准确性进行评价。结果：该仪器检测项目PT、APTT、FIB、TT的批内及批间精密度均小于5%,批内及批间变异均在可接受范围内;FIB、FDP及D-D的携带污染率分别为0.3%、0.5%及0.5%,符合仪器性能要求;线性验证标本按一定比例稀释后将所得理论值与实测值进行回归分析,b值均介于0.97-1.03范围内,r〉0.975,符合线性要求;PT、APTT、FIB的准确性偏倚均在允许范围内。结论：ACL-TOP检验系统的精密度、携带污染率、线性范围及准确性结果等基本符合实验诊断学实验室医学实验室的要求,可用于临床标本的检测。

关 键 词：ACL-TOP 全自动凝血分析仪 性能验证 

分 类 号：R446.1[医药卫生—诊断学]