多波长UPLC法同时测定冠心丹参胶囊中三七皂苷R_1等5种有效成分的含量  

Multi-wavelength UPLC simultaneous determination of notoginsenoside R_1 ect five active ingredients in Guanxin Danshen capsules

作　　者：刁璇[1,2,3] 肖丽和[2,3] 林亚珠[2,3] 王淑红[2,3] 王铁杰[1,2,3] 于治国[1] 

机构地区：[1]沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016 [2]深圳药品质量标准研究重点实验室,广东深圳518057 [3]深圳市药品检验所,广东深圳518057

出　　处：《沈阳药科大学学报》2015年第6期445-450,共6页Journal of Shenyang Pharmaceutical University

摘　　要：目的利用多波长超高效液相色谱法,建立冠心丹参胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹酚酸B和丹参酮ⅡA5种有效成分的含量测定方法。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3（100 mm×2.1 mm,1.8μm）色谱柱,柱温为30℃,以乙腈和体积分数为0.1%磷酸溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^-1,检测波长为203 nm（三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1）、286 nm（丹酚酸B）和270 nm（检测丹参酮ⅡA）。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹酚酸B和丹参酮ⅡA分别在质量浓度10-200 mg·L^-1（r=0.999 7）、20-800 mg·L^-1（r=0.999 3）、20-800 mg·L^-1（r=1.000 0）、20-800 mg·L^-1（r=1.000 0）和1-50 mg·L^-1（r=0.999 5）内与峰面积呈良好线性关系;加样回收率（n=6）：三七皂苷R1为95.0%（RSD=1.2%）、人参皂苷Rg1为105.4%（RSD=1.9%）、人参皂苷Rb1为98.8%（RSD=0.9%）、丹酚酸B为97.4%（RSD=2.6%）、丹参酮ⅡA为104.9%（RSD=4.8%）。结论本方法简便可行,为冠心丹参胶囊质量控制提供了一种可靠的检测方法。Objective To develop an UPLC method for the determination of notoginsenoside R1,ginsenoside Rg1,ginsenoside Rb1,salvianolic acid B and tanshinone ⅡAin Guanxin Danshen capsules. Methods The samples were separated on an ACQUITY UPLC HSS T3（ 2. 1 mm × 100 mm,1. 8 μm） column,by a gradient elution using acetonitrile-0. 1% phosphoric acid as mobile phase at a flowrate of 0. 4 m L·min^- 1at 30 ℃;The elution was detected at multiple wavelength（ 203 nm for notoginsenoside R1,ginsenoside Rg1 and Rb1,286 nm for salvianolic acid B and 270 nm for tanshinone ⅡA）. Results The standard calibration curves of notoginsenoside R1,ginsenoside Rg1 and Rb1,salvianolic acid B and tanshinoneⅡ Awere linear in the ranges of 10-200 mg·L^- 1（ r = 0. 999 7,n = 6）; 20-800 mg·L^- 1（ r = 0. 999 3,n = 6）; 20- 800 mg·L^- 1（ r =1. 000 0,n = 6）; 20-800 mg·L^- 1（ r = 1. 000 0,n = 6）; 1- 50 mg·L^- 1（ r = 0. 999 5,n = 6）,respectively; The auerage recoveries（ n = 6） of 5 compounds are 95. 0%（ RSD = 1. 2%,n = 6）,105. 4%（ RSD = 1. 9%,n =6）,98. 8%（ RSD = 0. 9%,n = 6）,97. 4%（ RSD = 2. 6%,n = 6）,104. 9%（ RSD = 4. 8%,n = 6）,respectively. Conclusions The method is simple,sensitive and can be used for the simultaneous determination of notoginsenoside R1,ginsenoside Rg1,gisenoside Rb1,salvianolic acid B and tanshinoneⅡ Ain Guanx in Danshen capsules. The method can be used for valid control of the product quality.

关 键 词：超高效液相色谱 冠心丹参胶囊 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 丹酚酸B 丹参酮ⅡA 

分 类 号：R917[医药卫生—药物分析学]