复方败毒汤中落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷含量的UPLC测定  

作　　者：马艳芹[1] 李春雨[1] 房吉祥[1] 王国强[1] 张蓉蓉[1] 董旖[1] 张萍[1] 王伽伯[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军第三0二医院,北京100039

出　　处：《时珍国医国药》2015年第6期1291-1293,共3页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：国家自然科学基金(No.81173542);中国人民解放军第三○二医院院长创新基金(No.YNKT2012020)

摘　　要：目的建立UPLC同时测定复方败毒汤中落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷含量的分析方法,为制定该制剂的质量控制方法及标准提供参考依据。方法分别采用HPLC和UPLC对复方败毒汤中落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷的含量进行同时测定。结果 HPLC法测定30min,各成分色谱峰未实现分离,90min未获得满意分离度;采用UPLC法测定,各成分色谱峰分离度较好,其最佳色谱条件为Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100mm×2.1mm,1.7μm）;流动相为乙腈（A）-0.1%醋酸（B）梯度洗脱,0-8min,2%-4%A,8-10min,4%-10%A,10-11min,10%-11%A 11-12min,11%-13%A,12-23min,13%-15%A,23-30min,15%-20%A,30-35min,20%-25%A;检测波长275nm;流速为0.3ml/min;柱温35℃;进样量3μl。结论与HPLC法相比,UPLC法具有超高分离度、超高速度、超高灵敏度等特点,尤适于分析中药复方,为复方败毒汤的质量控制提供了实验依据和新的方法。

关 键 词：复方败毒汤 高效液相色谱 超高效液相色谱 落新妇苷 连翘酯苷A 连翘苷 

分 类 号：R284.2[医药卫生—中药学]