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机构地区:[1]华中科技大学同济医学院附属协和医院康复科,武汉430022
出 处:《中国康复医学杂志》2015年第6期623-627,共5页Chinese Journal of Rehabilitation Medicine
摘 要:血友病是一组X连锁隐性遗传的出血性疾病,由于FⅧ或FⅨ基因突变导致人体内FⅧ或FⅨ水平降低,从而导致出血。根据凝血因子缺乏的种类,将其分为血友病A(也称血友病甲,Ⅷ因子缺乏)、血友病B(也称血友病乙,Ⅸ因子缺乏)。该病患者以自发性关节或肌肉内出血为主要特征,最常见的临床表现包括关节内出血(关节内血肿)、滑膜炎、关节软骨破坏、软骨下和骨质内囊肿、肌肉挫伤和血友病假性肿瘤[1],长期反复出血可导致关节畸形、肌肉萎缩,甚至终生残疾等并发症,影响患者的生存质量及生存期。
关 键 词:血友病甲 康复评定 终生残疾 肌肉内 滑膜炎 假性肿瘤 出血性疾病 滑膜细胞 凝血因子 肌肉萎缩
分 类 号:R554.1[医药卫生—血液循环系统疾病] R49[医药卫生—内科学]
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