魔芋芋花叶病毒的检测  被引量:2

Detection of Dasheen Mosaic Virus in Amorphophallus konjac

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作  者:盛佳婧 钟琳[2] 杨朝柱[3] 胡凯 王大平 吴金平[4] 胡中立[2] 刁英[1,2] 

机构地区:[1]重庆文理学院林学与生命科学学院,重庆402168 [2]武汉大学生命科学学院,武汉430072 [3]恩施州农业科学院魔芋研究所,湖北恩施445002 [4]湖北省农业科学院经济作物研究所,武汉430064

出  处:《湖北农业科学》2015年第10期2519-2521,共3页Hubei Agricultural Sciences

基  金:国家"十二五"科技支撑计划项目(2011BAD33B03);重庆市自然科学基金项目(CSTC;2010BB1349)

摘  要:为评价魔芋(Amorphophallus konjac)体内芋花叶病毒检测方法,利用人工接种芋花叶病毒的魔芋作为试验材料,分别采用DAS-ELISA、RT-PCR、荧光定量PCR等3种方法进行检测。结果表明,对于人工接种芋花叶病毒1周,植株出现有明显病征的魔芋,荧光定量PCR检测的灵敏度最高、RT-PCR次之,而DAS-ELISA酶联检测法灵敏度较低。DAS-ELISA, RT-PCR and real-time PCR methods were evaluated for detection of Dasheen Mosaic Virus (DsMV) in artificially infected Amorpbophallus konjac. The results showed tbat the sensitivity of real-time PCR was best, followed by RT-PCR and DAS-ELISA was the worst when using the Amorphopha!lus konjac plant as the test material which showed the obvious infected character after artificially infected for one week.

关 键 词:魔芋(Amorphophallus konjac) 芋花叶病毒 DAS-ELISA RT-PCR 荧光定量PCR 

分 类 号:S436.32[农业科学—农业昆虫与害虫防治]

 

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