菊池病1例并文献复习  

作　　者：朱晓峰[1] 韩永胜[1] 周莉[1] 宋闿迪[1] 蔡晓燕[1] 

机构地区：[1]安徽医科大学附属省立医院血液内科,安徽合肥230001

出　　处：《安徽医药》2015年第7期1337-1338,共2页Anhui Medical and Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的探讨菊池病的临床特征和病理学特点及诊断与治疗措施。方法回顾性分析1例菊池病患者的临床资料,并进行文献复习。结果该患者以浅表淋巴结肿大伴发热入院,其颈部淋巴结活检符合组织细胞坏死性淋巴结炎,经过强的松等对症处理后体温正常,肿大淋巴结消退,强的松逐渐减量并随访3个月,无疾病复发。结论菊池病为临床少见病,患者多以发热伴浅表淋巴结肿大为首发症状,临床表现缺乏特异性,容易造成误诊误治,确诊需要依靠淋巴结活检及病理,一旦确诊,糖皮质激素为目前首选治疗药物。

关 键 词：菊池病 组织细胞坏死性淋巴结炎 临床特征 治疗 

分 类 号：R551.2[医药卫生—血液循环系统疾病]