成人孤立性ACTH缺乏症5例分析并文献复习  

作　　者：孙婵[1] 王志芳[1] 郑丽丽[1] 

机构地区：[1]郑州大学第一附属医院内分泌科,450001

出　　处：《实用医学杂志》2015年第12期2070-2071,共2页The Journal of Practical Medicine

摘　　要：成人孤立性 ACTH 缺乏症是一种罕见的疾病，其特点是继发性肾上腺皮质功能不全（adrenal insufficiency， AI），低或无皮质醇产生，除了ACTH 低下，垂体其他激素分泌正常或短暂的可逆性异常，没有其他结构性垂体缺陷［1］，并排除外源性糖皮质激素应用以及垂体瘤术后所致的 ACTH 缺乏。 1对象与方法 1．1研究对象回顾性分析本院近10年收治的5例AIAD的患者。分析其发病机制、临床表现、实验室及影像学特征以及治疗等，总结临床特点。

关 键 词：ACTH缺乏症 文献复习 继发性肾上腺皮质功能不全 孤立 成人 外源性糖皮质激素 垂体瘤术后 影像学特征 

分 类 号：R586[医药卫生—内分泌]