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作 者:张佳琳[1] 彭兴盛[1] 王林波[1] 任飞亮[1] 陈桂良[1]
机构地区:[1]上海市食品药品检验所
出 处:《中国医药工业杂志》2015年第7期740-742,共3页Chinese Journal of Pharmaceuticals
摘 要:优化肠内营养制剂(安素)现行注册标准中钾、钙、钠、镁的含量测定方法。采用硝酸∶高氯酸(1∶1)60℃水浴加热消化3 h处理样品,以电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定。钾、钙、钠在0~30μg/ml,镁在0~5μg/ml范围内,线性关系均良好。钾、钙、钠、镁的回收率(%)分别为103.0±1.1、101.3±0.9、100.8±0.6和97.4±0.8。The method for the content determination of potassium, calcium, sodium and magnesium in the current Ensure registration standard was improved. Samples were digested with nitric acid : perchloric acid (1 : 1) under water bath at 60 ℃ for 3 hours, and it was determined by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES) method. It was linear in the range of 0 - 30 ~tg/ml for potassium, calcium and sodium, and in the range of 0 - 5 μg/ml for magnesium. Their recoveries were (103.0±1.1) %, (101.3±0.9) %, (100.8±0.6) %, and (97.4±0.8) %, respectively.
关 键 词:安素 肠内营养制剂 电感耦合等离子体原子发射光谱 测定
分 类 号:R917[医药卫生—药物分析学]
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