颈项透明层增厚胎儿105例染色体核型分析  

作　　者：雷亚琴[1] 欧阳鲁平 谢波波[1] 费冬梅[1] 黄红倩[1] 覃旺尚 陈少科[1] 

机构地区：[1]广西壮族自治区妇幼保健院/妇产医院遗传代谢中心实验室,南宁530000

出　　处：《中国计划生育学杂志》2015年第7期489-491,共3页Chinese Journal of Family Planning

摘　　要：染色体异常是导致新生儿出生缺陷的重要原因,其发病率为0.1%~0.2%[1-3]。常见的非整倍体染色体数目异常有21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征,在活产新生儿中的发病率分别为1800、13500、16000[4]。由于目前尚无有效的治疗方法,因此产前检出患病胎儿,及时终止妊娠,降低其出生率具有重要的意义。

关 键 词：透明层 染色体核型分析 三体 染色体异常 非整倍体 出生缺陷 活产 颈部水囊瘤 异常染色体核型 超声检查 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]