检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:孙世光[1] 李阳[2] 闫荟[1] 王芳 石亚飞[1]
机构地区:[1]北京军区总医院第二门诊部,100025 [2]河北医科大学附属邢台市人民医院药学部 [3]解放军二六六医院采购中心
出 处:《中国医药》2015年第8期1089-1091,共3页China Medicine
基 金:北京市科技计划(Z131100004013007)
摘 要:人们常说“是药三分毒”,但对于医药工作者而言“用药三分险”。据世界卫生组织在发展中国家进行的调查统计显示,药物不良反应在住院患者中的发生率为10%~20%。因此,对药品实施风险管理迫在眉睫。如何应用科学的方法和技术去预防、减少、控制或避免潜在的用药风险,让公众能够在使用药品预防、治疗疾病的同时,将可能受到的伤害降至最小;如何将药物不良反应/事件等问题从事后分析溯源转变为事前预防控制,是全社会密切关注的重大问题。20世纪末期,美国首先将风险管理应用于药品上,并建立起一套相对较为完善的管理体系,在很大程度上为患者用药安全提供了保障。
关 键 词:风险规避 中药注射剂 风险识别 药物不良反应 世界卫生组织 预防控制 用药安全 住院患者
分 类 号:R197.1[医药卫生—卫生事业管理]
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