高迁移率族蛋白1参与系统性红斑狼疮发病机制的研究进展  

作　　者：成传芳 靳雪琴[1] 茹晋丽[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军第264医院风湿免疫科,太原030001

出　　处：《中华风湿病学杂志》2015年第6期416-419,共4页Chinese Journal of Rheumatology

基　　金：国家高技术研究发展计划（863计划）（012AA02A5-13）;山西省科技厅科技攻关项目（20120313025-7）

摘　　要：高迁移率族蛋白1（high-mobility group box 1，HMGB1）是一类进化上高度保守的非组蛋白，在真核生物细胞核内含量丰富。其主要生物学效应是稳定染色体结构，在DNA的复制、转录、重组和修复中也具有重要作用。在细胞活化时， HMGB1可由单核／巨噬细胞等通过非经典的、囊介导的分泌方式分泌至细胞外。细胞外的HMGB1是重要的炎症因子，参与了多种疾病的病理生理过程。 SLE是一种自身反应性T细胞和B细胞过度活化以及大量自身抗体形成的复杂自身免疫紊乱性疾病，并伴随多组织和器官的损害。虽然SLE的细胞和分子发病机制目前仍不清楚，但异常免疫和炎症反应可以解释SLE的大部分临床表现。最新研究发现SLE免疫反应的增强、凋亡细胞增加和（或）死亡细胞清除减少，均可导致HMGB1的释放，而HMGB1作为一种晚期促炎细胞因子，参与了SLE多器官受损的发生发展过程，可能成为SLE治疗的新靶点。

关 键 词：高迁移率族蛋白1 分子发病机制 系统性红斑狼疮 免疫紊乱性疾病 HMGB1 自身反应性T细胞 单核/巨噬细胞 多器官受损 

分 类 号：R593.241[医药卫生—内科学]