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作 者:王一鹏[1] 刘燕敏[2] 孙丽梅[1] 王爽[1]
机构地区:[1]首都医科大学附属北京佑安医院临床检验中心,北京100069 [2]首都医科大学附属北京佑安医院肝病免疫科,北京100069
出 处:《中国优生与遗传杂志》2015年第7期65-66,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity
摘 要:目的探讨替米夫定阻断高病毒载量孕妇母婴传播治疗后,慢性乙型肝炎孕妇HBV DNA载量与血清细胞因子IL-2、4水平之间的相关性,评价IL-2、4在阻断治疗中可能起到的作用。方法收集自第28周起以替米夫定进行母婴阻断治疗的慢性HBV感染孕妇病例26例入研究组,获取妊娠第28周、第32周及第36周血液样本,所得样本分别以荧光定量PCR法进行HBV DNA载量检测和液态微球芯片法检测细胞因子水平。以同期未进行替比夫定治疗的慢性乙型肝炎孕妇设立对照组,比较两组孕妇血清细胞因子IL-2、4水平在相应时间点的变化趋势。结果研究组血清IL-2在第32、36w显著高于对照组(32w 9.82±9.24pg/ml对2.06±2.32pg/ml,P<0.0001;36w 23.71±13.37pg/ml对12.94±21.61pg/ml,P<0.05)研究组血清IL-4在第28、36w显著低于对照组(28w 4.06±5.45pg/ml对18.72±26.99pg/ml,P<0.01;36周4.26±3.09 pg/ml对15.83±26.80pg/ml,P<0.05)。结论替比夫定治疗早期可引起IL-4水平降低,随着治疗进展IL-2水平可升高。应用替比夫定进行母婴阻断治疗同时检测免疫指标具有一定意义。
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